Всі наукові роботи
- Сучасний стан і перспективи розвитку молекулярної епідеміології
[:ru]Сучасний стан і перспективи розвитку молекулярної епідеміології / В. М. Запорожан, В. Й. Кресюн, Ю. І. Бажора [та ін.] // Одеський медичний журнал. – 2010. – № 2(118). – С. 4–8. Представлена оценка современных тенденций и перспектив развития молекулярной эпидемиологии. Проанализированы материалы публикаций, посвященных проблемам молекулярной эпидемиологии, специализированных электронных баз данных. Определены направления, являющиеся наиболее приоритетными для современного этапа развития молекулярной эпидемиологии в Украине и в мире. Предложена программа, направленная на молекулярно-генетический мониторинг наиболее распространенных заболеваний в стране, создание банка соответствующей информации и разработку мероприятий комплексной профилактики. The review was aimed to assess the modern trends and perspectives of the molecular epidemiology development. There were analysed the materials of the publications in the leading professional journals dedicated to the problems of molecular epidemiology, specialized electronic data bases, catalogues of the dissertation and deposited manuscripts. There were determined the trends which are the highest priority for the modern stage of the development of molecular epidemiology in Ukraine and worldwide. It was proposed the program focused on the molecular-genetic monitoring of the most prevalent diseases in the country, the bank of relevant information and elaboration of the complex measures of the prophylaxis.[:]
- Епігенетичні аспекти біології та медицини
[:ru]Епігенетичні аспекти біології та медицини / В. М. Запорожан, Ю. І.Бажора, М. М. Чеснокова, Н. А. Левицька // Інтегративна антропологія. – 2009. – № 2(14). – С. 4–11. В работе изложены определение эпигенетики как научного направления, а также эпигенетические механизмы регуляции работы генов, такие как гистоновые метки (метилирование, ацетилирование, убиквитирование), импринтинггенов, РНК-интерференция, хромосомный сайленсинг. Подчеркивается, что в реализации наследственной информации, которая запрограммирована в ДНК, важную роль играет пространственная организация хроматина и взаимодействие всех его компонентов. The work expounds the definitions of epigenetics as a scientific direction, as well as epigenetic mechanisms of regulation of gene expression, such as histone marks (methylation, acetylation, ubiquitination), gene imprinting, RNA-interference, chromosomal silencing. The chromatin spatial organization and interaction of its components are pointed out to play an important role in realization of the hereditary information The work expounds the definitions of epigenetics as a scientific direction, as well as epigenetic mechanisms.[:]
- Генетична схильність до ендометріозу : від теоретичних моделей до практичного генетичного моніторингу
[:ru]Запорожан В. М. Генетична схильність до ендометріозу : від теоретичних моделей до практичного генетичного моніторингу / В. М. Запорожан, О. В. Михайленко // Одеський медичний журнал. – 2009. – № 2(112). – С. 46–48. Анализ публикаций по проблеме генетики эндометриоза показал, что за последние 10-15 лет медицина прошла путь от сугубо теоретических моделей генетического прогнозирования риска эндометриоза к практическому применению технологий генетической медицины. Молекулярно-генетический скрининг позволяет выявлять женщин, склонных к эндометриозу, и прогнозировать тактику его медикаментозной терапии. До последнего времени подобные исследования в Украине не проводились, что усложняет разработку эффективных клинических алгоритмов прогнозирования, диагностики и лечения эндометриоза. Внедрение этих методов является целесообразным для улучшения эффективности прогнозирования, диагностики и лечения этого социально-значимого заболевания. The analysis of the publications on the problem of genetics of endometriosis demonstrated that medicine passed the way from the theoretical models of genetic prognosis of risks for endometriosis to the practical use of the technologies of genetic medicine. Molecular-genetic screening allows to detect women who are succeptible to endometriosis and develop its treatment management. However, there were no such researches in Ukraine, which impedes the development of effective clinical algorithms of prognosis, diagnosis and treatment of endometriosis. There is expediently to implement such methods for optimizing the effectiveness of the management of this socially significant disease.[:]
- Microarray study of gene expression in uterine leiomyoma
[:ru]Microarray study of gene expression in uterine leiomyoma / K. Litovkin, O. Ivanova, V. Zaporozhan [et al.] // Experimental Oncology. – 2008. – Vol. 30, № 2. – Р. 106–111. Лейомиома матки является одним из наиболее распространенных доброкачественных новообразований женской репродуктивной сферы. В некоторых случаях отмечают злокачественную трансформацию данного новообразования. Цель: идентификация генов, вовлеченных в патогенез лейомиомы. Методы: проведен анализ дифференциальной экспрессии генов в образцах лейомиомы и нормального миометрия одних и тех же пациентов методом ДНЛ-биочип-гибридизации и проведено сравнение полученных результатов с данными, опубликованными ранее. Результаты: выявлены различия в экспрессии генов CLDN1, FGF7 (KGF), HNRPM, ISOC1, MAGEC1 (CT7), MAPK12, RFC, TIE1, TNFRSF21 (DR6) в ткани лейомиомы по сравнению с нормальным миометрием. Ко второй группе можно отнести гены CCND1 (BCL1), CDKN1A (P21), CRABP2, FN1 и SOX4 (EVI16), уже упоминавшиеся в связи с патогенезом лейомиомы в ряде предыдущих исследований. Наибольшим изменением уровня экспрессии (в 2,07-3,64 раз в зависимости от зонда) характеризовался ген фибронектина FN1. Выводы: идентифицированные гены могут рассматриваться в качестве потенциальных диагностических и прогностических маркеров лейомиомы матки. Uterine leiomyoma is a most common benign neoplasm in women of reproductive age. It arises from the myometrial compartment of the uterus and may transfrom in some cases to a malignant phenotype. Aim: To identify the genes involved in pathogenesis of uterine leiomyoma. Methods: We have studied differential gene expression in matched tissue samples of leiomyoma and normal myometrium from the very same people utilizing a cDNA microarray screening method. We also compared our results with previously published microarray data to identify the overlapping gene alterations. Results: Based on this comparison we can divide genes deregulated in fibroids: CLDN1, FGF7 (KGF), HNRPM, ISOC1, MAGEC1 (CT7), MAPK12, RFC, TIE1, TNFRSF21 (DR6). The second group consists of genes identified also in previous studies: CCND1 (BCL1), CDKN1A (P21), CRABP2, FN1 and SOX4 (EVI16). In our study FN1 was the most up-regulated gene, occupying the place between the myometrium and fibroids ranging from 2.07 to 3.64, depending of the probe molecule used for detection. Conclusions: Newly identified genes may be regarded as potential diagnostic or prognostic markers of uterine leiomyoma and thus may be very useful as new therapeutic candidates.[:]
- I fondamenti genetici della salute nazionale
[:ru]I fondamenti genetici della salute nazionale / V. M. Zaporozhan, M. M. Perepeliuk, O. L. Kholodkova, D. M. Pykhtyeyev // Health Strategy. – 2008. – P. 8–17.[:]
- Молекулярно–генетичні детермінанти виникнення мультифакторіальних захворювань : сучасний стан проблеми і перспективи дослідження
[:ru]Запорожан В. М. Молекулярно–генетичні детермінанти виникнення мультифакторіальних захворювань : сучасний стан проблеми і перспективи дослідження / В. М. Запорожан, Ю. І. Бажора, Ю. М. Ворохта // Інтегративна антропологія. – 2008. – № 2(12). – С. 4–7. Цель обзора публикаций за 2005-2008 гг. – определение перспективных направлений в исследовании молекулярно-генетических детерминант мультифакториальных заболеваний. Невзирая на интенсивное загрязнение окружающей среды, изучение экогенетических механизмов формирования многих мультифакториальных заболеваний находится в стороне от основного вектора научных исследований. Комплексная оценка привлечения полиморфных вариантов генов ферментов биотрасформации ксенобиотиков в формировании мультифакториальной патологии неонкологической природы в Украине не осуществляется. Целесообразным считается проведение оценки молекулярно-генетических детерминант здоровья населения, проживающего в регионах Украины с разным уровнем экологической безопасности. There were reviewed 2005-2008 publications for the scope of the perspective directions of studies on the molecular-genetic determinants of multifactorial diseases. It was stated that inspite of the intensive environmental pollution the investigations of ecogenetic mechanisms of multifactorial diseases development are out of the mainstream of scientific researches. The complex assessment of the role of genetic polymorphism of xenobiotic metabolizing enzymes for the determination of non-infectious diseases is not conducted in Ukraine. Thus there is expediently to study the molecular-genetic determination of population health in the Ukrainian region with the different level of environmental safety.[:]
- Молекулярная эпидемиология–связующее звено между фундаментальными исследованиями и практическим здравоохранением
[:ru]Запорожан В. Н. Молекулярная эпидемиология–связующее звено между фундаментальными исследованиями и практическим здравоохранением / В. Н. Запорожан, Ю. И. Бажора // Журнал АМН України. – 2008. – Т.14, № 2. –С. 344–353. Освещены основные цели и задачи исследований в области молекулярной эпидемиологии. Приведена краткая история ее становления, аргументированы отличия этой науки от смежных научных направлений (клинической, генетической эпидемиологии, молекулярной эпидемиологии инфекционного процесса), а также точки их соприкосновения. Подчеркивается важность влияния молекулярной биологии на решение фундаментальных проблем медицины и практических задач здравоохранения. Odessa рresented are the key objectives of research in molecular epidemiology and a brief history of its development. Differences between molecular epidemiology and neighboring disciplines (clinical, genetic epidemiology, molecular epidemiology of infectious process) and points of their interaction are described. The importance of molecular biology influence on resolving basic medical problems and practical issues of health care is emphasized.[:]
- Генетическая медицина
[:ru]Генетическая медицина / В. Н. Запорожан, В. А. Кордюм, Ю. И. Бажора [и др.]. – Одесса : ОДМУ, 2008. – 432 с. В книге представлены достижения различных направлений генетической медицины – науки, давно вышедшей за рамки клинической генетики. В отдельных главах рассматриваются как вопросы генетического контроля механизмов функционирования организма человека на различных уровнях его организации, так и применение достижений геномики, протеомики и метаболомики в диагностике, лечении и профилактике заболеваний. The book presents the achievements of various trends in genetic medicine, the science which has become much more than clinical genetics. Both the questions of genetic control of human organism functioning mechanisms at various levels of its organization and application of genomics, proteomics and metabolomics achievements in diagnosis, treatment and prophylaxis of diseases are highlighted in certain chapters. The book is intended for scientists, doctors, students of higher medical educational establishments.[:]
- The use of artificial sublayer for the growth of fibroblasts in correction of the dermal defects
[:ru]Zaporozhan V. The use of artificial sublayer for the growth of fibroblasts in correction of the dermal defects / V. Zaporozhan, O. Kholodkova, D. Pykhtyeyev // The International Journal of Artificial Organs. – 2007. – Vol. 30, № 8. – Р. 729.[:]
- T–regs cuard progenitor cells in blood
[:ru]T–regs cuard progenitor cells in blood / V. Zaporozhan, V. Dubinina, A. Pоnomarenko, O. Khyzhnyak // Allostem 8–th Progress Meeting and Training Course, October 17–19, 2007, La Palma. – La Palma, 2007. – Р. 462–464.[:]
